ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ: ਰੀਵਿਜ਼ਨਾਂ ਵਿਚ ਫ਼ਰਕ

 

ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਦੀਆਂ ਦੋ ਮੁੱਖ ਕਿਸਮਾਂ ਹੁੰਦੀਆਂ ਹਨ: ਹੀਮੋਫਿਲਿਨਾ ਏ, ਜੋ ਕਿ ਲੋੜੀਂਦਾ ਕਲੋਟਿੰਗ ਕਾਰਕ 8 ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਬੀ ਨਾ ਹੋਣ ਕਰਕੇ ਵਾਪਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲੋੜੀਂਦਾ ਕਲੋਟਿੰਗ ਕਾਰਕ 9 ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਗੈਰ-ਕਾਰਜਕਾਰੀ [[ਜੀਨ]] ਨਾਲ ਇਕ X ਕ੍ਰੋਮੋਸੋਮ ਰਾਹੀਂ ਕਿਸੇ ਦੇ ਮਾਤਾ-ਪਿਤਾ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ। ਸ਼ੁਰੂਅਾਤੀ ਵਿਕਾਸ ਜਾਂ ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ  ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਕਦੇ ੲਿੱਕਨਵਾਂ [[ਮਿਊਟੇਸ਼ਨ|ਪਰਿਵਰਤਨ]] ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।<ref name="NIH203Cau">{{cite web|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hemophilia/causes|title=What Causes Hemophilia?|date=July 13, 2013|website=NHLBI|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160908233612/http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hemophilia/causes|archivedate=8 September 2016|deadurl=no|accessdate=10 September 2016|df=}}</ref> ਦੂਜੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ ਵਿੱਚ ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਸੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਲੋੜੀਂਦਾ ਫੈਕਟਰ XI ਨਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਪੈਰਾਹਾਮੋਫਿਲਿਆ, ਜੋ ਕਿ ਲੋੜੀਂਦਾ ਫੈਕਟਰ V ਨਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।<ref>{{cite journal|last1=Franchini|first1=M|last2=Mannucci|first2=PM|date=October 2011|title=Inhibitors of propagation of coagulation (factors VIII, IX and XI): a review of current therapeutic practice.|journal=British Journal of Clinical Pharmacology|volume=72|issue=4|pages=553–62|doi=10.1111/j.1365-2125.2010.03899.x|pmc=3195733|pmid=21204915}}</ref><ref name="Thal2013">{{cite journal|last1=Thalji|first1=N|last2=Camire|first2=RM|date=September 2013|title=Parahemophilia: new insights into factor v deficiency.|journal=Seminars in thrombosis and hemostasis|volume=39|issue=6|pages=607–12|doi=10.1055/s-0033-1349224|pmid=23893775}}</ref> ਪ੍ਰਾਪਤ ਹੀਮੋਫਿਲਿਆ ਕੈਂਸਰ, ਆਟੋਮਿਊਨ ਡਿਸਆਰਡਰ ਅਤੇ ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦੇ ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ।<ref>{{cite journal|last1=Franchini|first1=M|last2=Mannucci|first2=PM|date=December 2013|title=Acquired haemophilia A: a 2013 update.|journal=Thrombosis and Haemostasis|volume=110|issue=6|pages=1114–20|doi=10.1160/TH13-05-0363|pmid=24008306}}</ref><ref name="Mul2014">{{cite journal|last1=Mulliez|first1=SM|last2=Vantilborgh|first2=A|last3=Devreese|first3=KM|date=June 2014|title=Acquired hemophilia: a case report and review of the literature.|journal=International journal of laboratory hematology|volume=36|issue=3|pages=398–407|doi=10.1111/ijlh.12210|pmid=24750687}}</ref> ਨਿਦਾਨ ਖੂਨ ਦੀ ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਇਸ ਦੇ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਘਣਤਾ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਲਈ ਖੂਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।<ref name="NIH213Diag">{{cite web|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hemophilia/diagnosis|title=How Is Hemophilia Diagnosed?|date=July 13, 2013|website=NHLBI|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160915152750/http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hemophilia/diagnosis|archivedate=15 September 2016|deadurl=no|accessdate=10 September 2016|df=}}</ref>

ਅੰਡੇ ਨੂੰ ਕੱਢ ਕੇ, ਇਸ ਨੂੰ ਖਾਦ ਕਰ ਕੇ ਅਤੇ ਗਰੱਭਸਥ ਸ਼ੀਸ਼ੂ ਨੂੰ ਗਰਭ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ [[ਭਰੂਣ]] ਦਾ ਪ੍ਰੀਖਣ ਕਰਕੇ ਰੋਕਥਾਮ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ। ੲਿਲਾਜ ਗੁੰਮ ਹੋੲੇ ਖੂਨ ਦੇ ਦੇ ਥੱਮੇ ਕਾਰਕਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲ ਕੇ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਨਿਯਮਤ ਅਧਾਰ 'ਤੇ ਜਾਂ ਖੂਨ ਵਹਿਣ ਵਾਲੇ ਸਮੇਂ ਦੌਰਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਘਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ। ਗਤਲਾ ਕਰਨ ਦੇ ਕਾਰਕ ਮਨੁੱਖੀ ਖੂਨ ਤੋਂ ਜਾਂ ਰੀਕੰਬਿਨਟ ਤਰੀਕੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।<ref name="NIH2013Tx">{{cite web|url=https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hemophilia/treatment|title=How Is Hemophilia Treated?|date=July 13, 2013|website=NHLBI|archiveurl=https://web.archive.org/web/20160917160609/https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/hemophilia/treatment|archivedate=17 September 2016|deadurl=no|accessdate=10 September 2016|df=}}</ref> 20% ਤੱਕ ਲੋਕ [[ਐਂਟੀਬਾਡੀ|ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼]] ਨੂੰ ਗਤਲਾ ਬਣਨ ਵਾਲੇ ਕਾਰਕਾਂ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਵਧੇਰੇ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.। ਦਵਾਈਆਂ ਵਾਲੇ ਡੀਐਸਪੋਪ੍ਰੈਸਿਨ ਨੂੰ ਹਲਕੇ ਹੀਮੋਫਿਲੀਆ A ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੀਨ ਥੈਰੇਪੀ ਦੇ ਅਧਿਅਨ ਦੀ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਮਨੁੱਖੀ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ।<ref name="Pey2016">{{cite journal|last1=Peyvandi|first1=F|last2=Garagiola|first2=I|last3=Young|first3=G|date=9 July 2016|title=The past and future of haemophilia: diagnosis, treatments, and its complications.|journal=Lancet|volume=388|issue=10040|pages=187–97|doi=10.1016/s0140-6736(15)01123-x|pmid=26897598}}</ref>

 

{{Reflist}}