ਨਿਕੋਟਿਨਾਮਾਈਡ ਐਡੀਨਾਈਨ ਡਾਈਨੂਕਲੀਓਟਾਈਡ ਫਾਸਫੇਟ

ਨਿਕੋਟਿਨਾਮਾਈਡ ਐਡੀਨਾਈਨ ਡਾਈਨੂਕਲੀਓਟਾਈਡ ਫਾਸਫੇਟ
Identifiers
CAS number	53-59-8
PubChem	5885
ChemSpider	5674
MeSH	NADP
ChEBI	CHEBI:44409
ChEMBL	CHEMBL213053
Jmol-3D images	Image 1
	SMILES O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c4ncnc5N)[C@@H]([C@@H]3O)OP(=O)(O)O ;
	InChI InChI=1S/C21H28N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,5-6H2,(H7-,22,23,24,25,32,33,34,35,36,37,38,39)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 ; Key: XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N InChI=1/C21H28N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,5-6H2,(H7-,22,23,24,25,32,33,34,35,36,37,38,39)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1; Key: XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSBN;
Properties
ਅਣਵੀ ਫ਼ਾਰਮੂਲਾ	C21H29N7O17P3
ਮੋਲਰ ਭਾਰ	744.41 g mol−1
	(verify) (what is: /?); Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C (77 °F), 100 kPa)
	Infobox references

ਨਿਕੋਟਿਨਾਮਾਈਡ ਐਡੀਨਾਈਨ ਡਾਈਨੂਕਲੀਓਟਾਈਡ ਫਾਸਫੇਟ, ਸੰਖੇਪ NADP + ਜਾਂ, ਪੁਰਾਣੇ ਸੰਕੇਤ ਵਿੱਚ, ਟੀਪੀਐਨ (ਟ੍ਰਾਈਫੋਸੋਫਾਈਰੀਡਾਈਨ ਨੂਕਲੀਓਟਾਈਡ), ਐਨਾਬੋਲਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਇੱਕ ਕੋਫੈਕਟਟਰ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੈਲਵਿਨ ਚੱਕਰ ਅਤੇ ਲਿਪਿਡ ਅਤੇ ਨਿਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਘਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਵਜੋਂ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਸੈਲੂਲਰ ਜੀਵਨ ਦੇ ਹਰ ਰੂਪ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ NADP + ਦਾ ਘਟਿਆ ਹੋਇਆ ਰੂਪ ਹੈ. ਐਡੀਨਾਈਨ ਮੂਵੀ ਨੂੰ ਲੈ ਕੇ ਜਾਣ ਵਾਲੀ ਰਾਇਬੋਜ਼ ਰਿੰਗ ਦੀ 2 'ਸਥਿਤੀ' ਤੇ ਇੱਕ ਵਾਧੂ ਫਾਸਫੇਟ ਸਮੂਹ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਵਿੱਚ ਐਨਏਡੀਪੀ + ਐਨਏਡੀ + ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ. ਇਹ ਵਾਧੂ ਫਾਸਫੇਟ NAD + ਕਿਨਾਸ ਦੁਆਰਾ ਜੋੜਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ NADP + ਫਾਸਫੇਟਜ ਦੁਆਰਾ ਹਟਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.

ਬਾਇਓਸਿੰਥੇਸਿਸ

NADP +

ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ, ਐਨ.ਏ.ਡੀ.ਪੀ. ਅਜਿਹੀ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ NAD + ਨਾਲ ਜਾਂ ਤਾਂ ਡੀ-ਨੋਵੋ ਜਾਂ ਬਚਾਅ ਰਸਤੇ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, NAD + ਕਿਨੇਸ ਨਾਲ ਵਾਧੂ ਫਾਸਫੇਟ ਸਮੂਹ ਜੋੜਦਾ ਹੈ. ਐਨ.ਏ.ਡੀ. (ਪੀ) + ਨਿਕਲੀਓਸੀਡੇਸ ਬਚਾਅ ਦੇ ਰਸਤੇ ਵਿੱਚ ਨਿਕੋਟਿਨਾਮਾਈਡ ਤੋਂ ਸੰਸਲੇਸ਼ਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਸੰਤੁਲਨ ਬਣਾਈ ਰੱਖਣ ਲਈ NADP + ਫਾਸਫੇਟਸ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਨੂੰ ਵਾਪਸ NADH ਵਿੱਚ ਬਦਲ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਐਨ.ਏ.ਡੀ. + ਕਿਨੇਸ ਦੇ ਕੁਝ ਰੂਪ, ਖਾਸ ਤੌਰ ਤੇ ਮਾਈਟੋਕੌਂਡਰੀਆ ਵਿੱਚ ਇਕ, ਐਨਏਡੀਐਚ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ ਤੇ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਲਈ ਸਵੀਕਾਰ ਵੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪ੍ਰੋਕੈਰਿਓਟਿਕ ਮਾਰਗ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਮਝਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਸਾਰੇ ਸਮਾਨ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਇਕੋ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.

ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ

ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ NADP ⁺ ਤੋਂ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਪਸ਼ੂਆਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਫੋਟੋਸਨੈਥੇਟਿਕ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਵਿੱਚ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਦਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਪੈਂਟੋਜ਼ ਫਾਸਫੇਟ ਮਾਰਗ ਹੈ, ਪਹਿਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਗਲੂਕੋਜ਼ -6-ਫਾਸਫੇਟ ਡੀਹਾਈਡਰੋਗੇਨਸ (ਜੀ 6 ਪੀਡੀਐਚ) ਦੁਆਰਾ. ਪੈਂਟੋਜ਼ ਫਾਸਫੇਟ ਮਾਰਗ ਪੈਂਟੋਜ਼ ਵੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਤੋਂ ਐਨਏਡੀ (ਪੀ) ਐਚ ਦਾ ਇੱਕ ਹੋਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਿੱਸਾ ਹੈ. ਕੁਝ ਜੀਵਾਣੂ ਜੀ -ਐੱਨ ਪੀ ਡੀ ਐਚ ਨੂੰ ਐਂਟਰ-ਡਡੋਰਫ ਮਾਰਗ ਲਈ ਵੀ ਵਰਤਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਦਾ ਉਤਪਾਦਨ ਇਕੋ ਜਿਹਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ.^[1]

ਫੇਰੇਡੌਕਸਿਨ-ਐਨਏਡੀਪੀ + ਰੀਡਕਟਸ, ਜੀਵਣ ਦੇ ਸਾਰੇ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ, ਪੌਦੇ ਅਤੇ ਸਾਈਨੋਬੈਕਟੀਰੀਆ ਸਮੇਤ ਪ੍ਰਕਾਸ਼-ਸੰਵੇਦਕ ਜੀਵਾਂ ਵਿੱਚ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਦਾ ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਸਰੋਤ ਹੈ. ਇਹ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਦੀ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਚੇਨ ਦੇ ਆਖ਼ਰੀ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ. ਇਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੈਲਵਿਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਜੀਵ-ਸਿੰਥੈਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਲਈ ਸ਼ਕਤੀ ਘਟਾਉਣ ਵਜੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਜੋ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ ਅਤੇ ਕਾਰਬਨ ਡਾਈਆਕਸਾਈਡ ਨੂੰ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਵਿੱਚ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕੇ. ਇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਹੋਰ ਗੈਰ-ਫੋਟੋਸੈਂਥੇਟਿਕ ਮਾਰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਨ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਦੇ ਕੰਮ ਹਨ: ਨਾਈਟ੍ਰੋਜਨ ਚੱਕਰ ਵਿੱਚ ਪੌਦਿਆਂ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਤੇਲਾਂ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਵਿੱਚ ਨਾਈਟ੍ਰੇਟ ਨੂੰ ਅਮੋਨੀਆ ਵਿੱਚ ਘਟਾਉਣ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ.^[1]

ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਕਈ ਹੋਰ ਘੱਟ ਜਾਣੀਆਂ ਜਾਂਦੀਆਂ ਵਿਧੀਆਂ ਹਨ, ਇਹ ਸਾਰੇ ਯੂਕੇਰੀਓਟਸ ਵਿੱਚ ਮਾਈਟੋਚੋਂਡਰੀਆ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਇਨ੍ਹਾਂ ਕਾਰਬਨ-ਪਾਚਕ-ਸੰਬੰਧੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪਾਚਕ ਹਨ ਮਲਿਕ ਪਾਚਕ, ਆਈਸੋਸੀਟਰੇਟ ਡੀਹਾਈਡਰੋਗੇਨਜ (ਆਈਡੀਐਚ), ਅਤੇ ਗਲੂਟਾਮੇਟ ਡੀਹਾਈਡਰੋਗੇਨਜ ਦੇ ਐਨਏਡੀਪੀ ਨਾਲ ਜੁੜੇ ਆਈਸੋਫਾਰਮਜ਼. ਇਹਨਾਂ ਪ੍ਰਤੀਕਰਮਾਂ ਵਿੱਚ, ਐਨਏਡੀਪੀ + ਆਕਸੀਡਾਈਜ਼ਿੰਗ ਏਜੰਟ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਦੂਜੇ ਪਾਚਕਾਂ ਵਿੱਚ NAD + ਵਰਗਾ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਆਈਸੋਸੀਟਰੇਟ ਡੀਹਾਈਡ੍ਰੋਜੀਨੇਸ ਵਿਧੀ ਚਰਬੀ ਅਤੇ ਸੰਭਵ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਦਾ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਜਾਪਦੀ ਹੈ. ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਬੈਕਟਰੀਆ ਵਿੱਚ ਵੀ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਬੈਕਟਰੀਆ ਵੀ ਉਸੇ ਉਦੇਸ਼ ਲਈ NADP- ਨਿਰਭਰ ਗਲਾਈਸਰਾਲਡੀਹਾਈਡ 3-ਫਾਸਫੇਟ ਡੀਹਾਈਡਰੋਜਨਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ. ਪੈਂਟੋਜ਼ ਫਾਸਫੇਟ ਪਾਥਵੇਅ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ, ਇਹ ਮਾਰਗ ਗਲਾਈਕੋਲਾਸਿਸ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਹਨ.

ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਕਾਰਬਨ ਪਾਚਕ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧ ਨਾ ਬਣਾਏ ਮਾਰਗਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵੀ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਫੇਰੇਡੌਕਸਿਨ ਰੀਡਕਟੇਸ ਅਜਿਹੀ ਇੱਕ ਉਦਾਹਰਣ ਹੈ. ਨਿਕੋਟਿਨਾਮਾਈਡ ਨਿ nucਕਲੀਓਟਾਈਡ ਟ੍ਰਾਂਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨਜ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ NAD (P) H ਅਤੇ NAD (P) + ਵਿਚਕਾਰ ਤਬਦੀਲ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਯੂਕੇਰੀਓਟਿਕ ਮਾਈਟੋਚੋਂਡਰੀਆ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਬੈਕਟਰੀਆ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਇੱਥੇ ਕੁਝ ਸੰਸਕਰਣ ਹਨ ਜੋ ਕੰਮ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਗਰੇਡਿਏਂਟ ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਉਹ ਜਿਹੜੇ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ. ਕੁਝ ਅਨੈਰੋਬਿਕ ਜੀਵਾਣੂ NADP + ਲਿੰਕਡ ਹਾਈਡਰੋਜਨਜ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਟੋਨ ਅਤੇ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਗੈਸ ਵਿੱਚੋਂ ਹਾਈਡ੍ਰਾਇਡ ਨੂੰ ਚੀਰਦੇ ਹਨ.

ਫੰਕਸ਼ਨ

ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਬਾਇਓਸਾਇਨੈਟਿਕ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਆਕਸੀਕਰਨ-ਕਮੀ ਦੇ ਪ੍ਰਤੀਕ੍ਰਿਆਸ਼ੀਲ ਆਕਸੀਜਨ ਪ੍ਰਜਾਤੀਆਂ (ਆਰਐਸਐਸ) ਦੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇਪਣ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਕਰਨ ਲਈ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਗਲੂਥੈਥਿਓਨ (ਜੀਐਸਐਚ) ਦੇ ਪੁਨਰ ਜਨਮ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦਿੰਦਾ ਹੈ. ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਐਨਾਬੋਲਿਕ ਰਸਤੇ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੋਲੈਸਟਰੌਲ ਸਿੰਥੇਸਿਸ ਅਤੇ ਫੈਟੀ ਐਸਿਡ ਚੇਨ ਵਧਾਉਣ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.

ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਸਿਸਟਮ ਐਨਏਡੀਪੀਐਚ ਆਕਸੀਡੇਸ ਦੁਆਰਾ ਇਮਿ .ਨ ਸੈੱਲਾਂ ਵਿੱਚ ਮੁਫਤ ਰੈਡੀਕਲ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ. ਇਹ ਰੈਡੀਕਲਸ ਸਾਹ ਦੇ ਫਟਣ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਵਿੱਚ ਜਰਾਸੀਮਾਂ ਨੂੰ ਨਸ਼ਟ ਕਰਨ ਲਈ ਵਰਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਇਹ ਖੁਸ਼ਬੂਦਾਰ ਮਿਸ਼ਰਣਾਂ, ਸਟੀਰੌਇਡਜ਼, ਅਲਕੋਹਲਾਂ ਅਤੇ ਨਸ਼ੀਲੇ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦੇ ਸਾਇਟੋਕ੍ਰੋਮ ਪੀ 450 ਹਾਈਡ੍ਰੋਸੀਲੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਰਾਬਰਤਾ ਘਟਾਉਣ ਦਾ ਸਰੋਤ ਹੈ.

↑ ^1.0 ^1.1 "NADPH-generating systems in bacteria and archaea". Frontiers in Microbiology. 6: 742. 2015. doi:10.3389/fmicb.2015.00742. PMC 4518329. PMID 26284036.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)

[pmid26284036-1] 1.0 ^1.1 "NADPH-generating systems in bacteria and archaea". Frontiers in Microbiology. 6: 742. 2015. doi:10.3389/fmicb.2015.00742. PMC 4518329. PMID 26284036.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)

[1]

ਨਿਕੋਟਿਨਾਮਾਈਡ ਐਡੀਨਾਈਨ ਡਾਈਨੂਕਲੀਓਟਾਈਡ ਫਾਸਫੇਟ

Identifiers
CAS number	53-59-8^Y
PubChem	5885
ChemSpider	5674^Y
MeSH	NADP
ChEBI	CHEBI:44409 ^Y
ChEMBL	CHEMBL213053 ^Y
Jmol-3D images	Image 1
SMILES O=C(N)c1ccc[n+](c1)[C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O2)COP([O-])(=O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c4ncnc5N)[C@@H]([C@@H]3O)OP(=O)(O)O
InChI InChI=1S/C21H28N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,5-6H2,(H7-,22,23,24,25,32,33,34,35,36,37,38,39)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 ^Y Key: XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N ^Y InChI=1/C21H28N7O17P3/c22-17-12-19(25-7-24-17)28(8-26-12)21-16(44-46(33,34)35)14(30)11(43-21)6-41-48(38,39)45-47(36,37)40-5-10-13(29)15(31)20(42-10)27-3-1-2-9(4-27)18(23)32/h1-4,7-8,10-11,13-16,20-21,29-31H,5-6H2,(H7-,22,23,24,25,32,33,34,35,36,37,38,39)/t10-,11-,13-,14-,15-,16-,20-,21-/m1/s1 Key: XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSBN
Properties
ਅਣਵੀ ਫ਼ਾਰਮੂਲਾ	C₂₁H₂₉N₇O₁₇P₃
ਮੋਲਰ ਭਾਰ	744.41 g mol⁻¹
N (verify) (what is: Y/N?) Except where noted otherwise, data are given for materials in their standard state (at 25 °C (77 °F), 100 kPa)
Infobox references