ਫੈਟੀ ਲੀਵਰ ਬਿਮਾਰੀ
ਫੈਟੀ ਲੀਵਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਐੱਫ.ਐੱਲ.ਡੀ.), ਜਿਸ ਨੂੰ ਹੇਪੇਟਿਕ ਸਟੀਟੋਸਿਸ ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਜਿਗਰ ਵਿੱਚ ਵਧੇਰੇ ਚਰਬੀ ਪੈਦਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ. [1] ਇੱਥੇ ਅਕਸਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ.[2] ਕਈ ਵਾਰੀ ਪੇਟ ਦੇ ਉੱਪਰਲੇ ਸੱਜੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਥਕਾਵਟ ਜਾਂ ਦਰਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਵਿੱਚ ਸਿਰੋਸਿਸ, ਜਿਗਰ ਦਾ ਕੈਂਸਰ, ਅਤੇ ਠੋਡੀ ਦੇ ਰੂਪ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ.
ਫੈਟੀ ਲੀਵਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀਆਂ ਦੋ ਕਿਸਮਾਂ ਹਨ: ਅਲਕੋਹਲ ਰਹਿਤ ਫੈਟੀ ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਐਨਏਐਫਐਲਡੀ) ਅਤੇ ਅਲਕੋਹਲ ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ. ਐਨਏਐਫਐਲਡੀ ਸਧਾਰਣ ਫੈਟੀ ਲੀਵਰ ਅਤੇ ਨਾਨ-ਅਲਕੋਹਲਿਕ ਸਟੀਟੋਹੈਪੇਟਾਈਟਸ (ਐਨਏਐਸਐਚ) ਤੋਂ ਬਣਿਆ ਹੈ.[3] ਮੁਲ ਜੋਖਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਰਾਬ ਪੀਣਾ, ਟਾਈਪ 2 ਸ਼ੂਗਰ ਅਤੇ ਮੋਟਾਪਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ. ਹੋਰ ਜੋਖਮ ਦੇ ਕਾਰਕਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਦਵਾਈਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਗਲੂਕੋਕਾਰਟਿਕੋਇਡਜ਼ ਅਤੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ. ਇਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਐਨਏਐਫਐਲਡੀ ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਵਿਅਕਤੀ ਸਧਾਰਣ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਜਿਗਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਦੂਸਰੇ NASH ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ. ਨਿਦਾਨ ਖੂਨ ਦੀਆਂ ਜਾਂਚਾਂ, ਮੈਡੀਕਲ ਇਮੇਜਿੰਗ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਜਿਗਰ ਦੇ ਬਾਇਓਪਸੀ ਦੁਆਰਾ ਸਹਿਯੋਗੀ ਡਾਕਟਰੀ ਇਤਿਹਾਸ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਫੈਟੀ ਲੀਵਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਲੋਕ ਸ਼ਰਾਬ ਨਾ ਪੀਓ. NAFLD ਦਾ ਇਲਾਜ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੁਰਾਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਕਸਰਤ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ. ਜਿਹੜੇ ਲੋਕ ਬੁਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਵਿਕਲਪ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ. ਸਾਰੇ ਭਾਰੀ ਪੀਣ ਵਾਲੇ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਚਰਬੀ ਵਾਲੇ ਜਿਗਰ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਲਗਭਗ 25% ਵਧੇਰੇ ਸ਼ਰਾਬ ਪੀਣ ਵਾਲੇ ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਦੇ ਹਨ.[4] NAFLD ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 10% ਬੱਚਿਆਂ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਇਹ ਬਜ਼ੁਰਗ ਲੋਕਾਂ ਅਤੇ ਆਦਮੀਆਂ ਵਿੱਚ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਚਿੰਨ੍ਹ ਅਤੇ ਲੱਛਣ
ਸੋਧੋਅਕਸਰ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਜਾਂ ਕੋਈ ਲੱਛਣ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ. ਕਈ ਵਾਰ ਪੇਟ ਦੇ ਉਪਰਲੇ ਸੱਜੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਥਕਾਵਟ ਜਾਂ ਦਰਦ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.
ਪੇਚੀਦਗੀਆਂ ਫੈਟੀ ਜਿਗਰ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਵਿੱਚ ਵਿਕਸਤ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ.[5] ਐਨਏਐਫਐਲਡੀ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, 10 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਬਚਾਅ ਦੀ ਦਰ ਲਗਭਗ 0% ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਸੀ. ਐਨਏਐਸਐਚ ਵਿਚ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੀ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਦਰ 7 ਸਾਲ ਅਤੇ ਐਨਏਐਫਐਲਡੀ ਲਈ ਵੱਧ ਰਹੀ ਰਫਤਾਰ ਨਾਲ 14 ਸਾਲਾਂ ਦੀ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਹੈ.[6] [7] ਇਨ੍ਹਾਂ ਵਿਕਾਰ ਅਤੇ ਪਾਚਕ ਬਿਮਾਰੀਆਂ (ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਕਿਸਮ II, ਪਾਚਕ ਸਿੰਡਰੋਮ) ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਬੰਧ ਹੈ. ਇਹ ਜਰਾਸੀਮ ਗੈਰ-ਮੋਟੇ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਉਸ ਸਮੇਂ ਵਧੇਰੇ ਜੋਖਮ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.
ਸਿਰੀਓਟਿਕ ਅਲਕੋਹਲ ਐਫਐਲਡੀ ਵਾਲੇ 10% ਤੋਂ ਘੱਟ ਲੋਕ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲਿਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨਗੇ,[8] ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਜਿਗਰ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਆਮ ਕਿਸਮ ਦਾ ਕੈਂਸਰ ਹੈ, ਪਰ N.A.S.H ਵਾਲੇ 45% ਲੋਕ ਸਿਰੋਸਿਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਹੈਪੇਟੋਸੈਲਿularਲਰ ਕਾਰਸਿਨੋਮਾ ਦਾ ਵਿਕਾਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.[9]
ਸਥਿਤੀ ਹੋਰ ਬਿਮਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਵੀ ਜੁੜੀ ਹੋਈ ਹੈ ਜੋ ਚਰਬੀ ਦੇ ਪਾਚਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਤ ਕਰਦੇ ਹਨ.[10]
ਕਾਰਨ
ਸੋਧੋਫੈਟੀ ਜਿਗਰ (ਐੱਫ.ਐੱਲ.) ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਮੈਟਾਬੋਲਿਕ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਸ਼ੂਗਰ, ਹਾਈਪਰਟੈਨਸ਼ਨ, ਮੋਟਾਪਾ, ਅਤੇ ਡਿਸਲਿਪੀਡਮੀਆ) ਨਾਲ ਜੁੜਿਆ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਕਈ ਕਾਰਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਵੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ:[11][12]
ਸ਼ਰਾਬ
ਸੋਧੋਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਾਚਕ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਕਾਰਨ ਅਲਕੋਹਲ ਚਰਬੀ ਜਿਗਰ ਦਾ ਇੱਕ ਕਾਰਨ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਅਲਕੋਹਲ ਅਲਰਜੀ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਸ਼ਰਾਬ. ਇਹ ਵਰਤਾਰਾ ਆਮ ਤੌਰ ਤੇ ਪੁਰਾਣੀ ਸ਼ਰਾਬ ਦੇ ਨਾਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.
ਪਾਚਕ
ਸੋਧੋਅਬਲਾਟੀਪੋਪ੍ਰੋਟੀਨੇਮੀਆ, ਗਲਾਈਕੋਜਨ ਸਟੋਰੇਜ ਬਿਮਾਰੀ, ਵੇਬਰ-ਈਸਾਈ ਬਿਮਾਰੀ, ਗਰਭ ਅਵਸਥਾ ਦਾ ਤੀਬਰ ਚਰਬੀ ਜਿਗਰ, ਲਿਪੋਡਿਸਟ੍ਰੋਫੀ.
ਪੋਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ
ਸੋਧੋਮੋਟਾਪਾ, ਕੁਪੋਸ਼ਣ, ਕੁੱਲ ਪੇਟ ਪਾਲਣ ਪੋਸ਼ਣ, ਗੰਭੀਰ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ, ਰੀਡਿਟਿੰਗ ਸਿੰਡਰੋਮ, ਜੇਜੁਨੀਲ ਬਾਈਪਾਸ, ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਿਕ ਬਾਈਪਾਸ, ਜੀਜੇਨਲ ਡਾਈਵਰਟਿਕੂਲੋਸਿਸ ਬੈਕਟਰੀਆ ਵੱਧਣ ਨਾਲ.
ਨਸ਼ੇ ਅਤੇ ਜ਼ਹਿਰੀਲੇ ਪਦਾਰਥ
ਸੋਧੋਐਮੀਓਡਰੋਨ, ਮੈਥੋਟਰੈਕਸੇਟ, ਡਿਲਟੀਆਜ਼ੈਮ, ਐਕਸਪਾਇਰ ਟੈਟਰਾਸਾਈਕਲਿਨ, ਅਤਿ ਸਰਗਰਮ ਐਂਟੀਰੇਟ੍ਰੋਵਾਈਰਲ ਥੈਰੇਪੀ, ਗਲੂਕੋਕਾਰਟਿਕੋਇਡਜ਼, ਟੈਮੋਕਸੀਫੇਨ,[13] ਵਾਤਾਵਰਣਕ ਹੈਪੇਟੋਟੌਕਸਿਨ (ਜਿਵੇਂ, ਫਾਸਫੋਰਸ, ਮਸ਼ਰੂਮ ਜ਼ਹਿਰ).
ਹੋਰ
ਸੋਧੋਸਿਲਿਏਕ ਬਿਮਾਰੀ, [15] ਸਾੜ ਟੱਟੀ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ, ਐੱਚਆਈਵੀ, ਹੈਪੇਟਾਈਟਸ ਸੀ (ਖ਼ਾਸਕਰ ਜੀਨੋਟਾਈਪ 3), ਅਤੇ ਅਲਫ਼ਾ 1-ਐਂਟੀਟ੍ਰਿਪਸਿਨ ਦੀ ਘਾਟ.[14]
ਨਿਦਾਨ
ਸੋਧੋਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਅਕਤੀ ਅਸਮਾਨੀਅਤਵਾਦੀ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਅਸਧਾਰਨ ਕਾਰਜਾਂ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਜਾਂ ਅਸੰਬੰਧਿਤ ਡਾਕਟਰੀ ਸਥਿਤੀਆਂ ਵਿਚ ਨੋਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹੇਪੇਟੋਮੇਗਲੀ ਕਾਰਨ ਸੰਭਾਵਤ ਤੌਰ ਤੇ ਲੱਭੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਉੱਚੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਪਾਚਕ 50% ਸਧਾਰਣ ਸਟੀਟੀਓਸਿਸ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ.[15] ਸੀਰਮ ਐਲਨਿਨ ਟ੍ਰਾਂਸਮੀਨੇਸ (ਏ.ਐੱਲ.ਟੀ.) ਦੇ ਪੱਧਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਅਸਪੇਟੇਟ ਟ੍ਰਾਂਸਮੀਨੇਸ (ਏ.ਐੱਸ.ਟੀ.) ਦੇ ਪੱਧਰ ਗੈਰ-ਅਸਥਿਰ ਰੂਪ ਵਿਚ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਅਲਕੋਹਲ ਐਫ.ਐਲ.ਡੀ. (ਏ.ਐੱਸ.ਟੀ.: ALT 2: 1 ਤੋਂ ਵੱਧ) ਦੇ ਉਲਟ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਸਧਾਰਣ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟ, ਹੈਪੇਟਿਕ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਕੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ.[16] ਉਦਾਹਰਣ ਲਈ, ਏਐਸਟੀ-ਟੂ-ਪਲੇਟਲੈਟਸ ਰੇਸ਼ੋ ਇੰਡੈਕਸ (ਏਪੀਆਰਆਈ ਸਕੋਰ) ਅਤੇ ਹੋਰ ਕਈ ਸਕੋਰ, ਜੋ ਖੂਨ ਦੇ ਟੈਸਟਾਂ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਤੋਂ ਗਿਣਦੇ ਹਨ, ਜਿਗਰ ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੀ ਡਿਗਰੀ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੈਂਸਰ ਦੇ ਭਵਿੱਖ ਦੇ ਗਠਨ ਦੀ ਭਵਿੱਖਬਾਣੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ.[17]
ਇਮੇਜਿੰਗ ਅਧਿਐਨ ਅਕਸਰ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੌਰਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ. ਅਲਟਰਾਸੌਨੋਗ੍ਰਾਫੀ ਇੱਕ "ਚਮਕਦਾਰ" ਜਿਗਰ ਨੂੰ ਉੱਤਮ ਈਕੋਜੀਨੀਸੀਟੀ ਦੇ ਨਾਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਮੈਡੀਕਲ ਇਮੇਜਿੰਗ ਚਰਬੀ ਜਿਗਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਵਿਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ; ਚਰਬੀ ਜਿਗਰ ਦੀ ਕੰਪਿਟਿਡ ਟੋਮੋਗ੍ਰਾਫੀ (ਸੀਟੀ) ਤੇ ਤਿੱਲੀ ਨਾਲੋਂ ਘੱਟ ਘਣਤਾ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਚਰਬੀ ਟੀ 1-ਵੇਟਡ ਮੈਗਨੈਟਿਕ ਗੂੰਜ ਚਿੱਤਰਾਂ (ਐਮਆਰਆਈ) ਵਿੱਚ ਚਮਕਦਾਰ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ.[18] ਚੁੰਬਕੀ ਗੂੰਜਦਾ ਪ੍ਰਤੀਬਿੰਬ, ਇੱਕ ਕਿਸਮ ਦੀ ਚੁੰਬਕੀ ਗੂੰਜ ਇਮੇਜਿੰਗ, ਫਾਈਬਰੋਸਿਸ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਨਾ-ਹਮਲਾਵਰ ਢੰਗ ਵਜੋਂ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ.
ਇਲਾਜ
ਸੋਧੋਘੱਟੋ ਘੱਟ 30% ਜਾਂ ਲਗਭਗ 750-1000 ਕੈਲਸੀ ਪ੍ਰਤੀ ਦਿਨ ਕੈਲੋਰੀ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਨਾਲ ਹੈਪੇਟਾਈਟਿਸ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ.[19] ਐਨਏਐਫਐਲਡੀ ਜਾਂ ਐਨਐਸਐਚ ਵਾਲੇ ਲੋਕਾਂ ਲਈ, ਖੁਰਾਕ ਵਿਚ ਸੁਧਾਰ ਅਤੇ ਕਸਰਤ ਦੇ ਨਾਲ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣਾ ਬਿਮਾਰੀ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਣ ਜਾਂ ਹੱਲ ਕਰਨ ਲਈ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ. ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਉਹ ਦਵਾਈਆਂ ਜੋ ਇਨਸੁਲਿਨ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ, ਹਾਈਪਰਲਿਪੀਡੈਮੀਆ, ਅਤੇ ਜੋ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਬੈਰੀਏਟ੍ਰਿਕ ਸਰਜਰੀ [20] ਦੇ ਨਾਲ ਨਾਲ ਵਿਟਾਮਿਨ ਈ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਜਿਗਰ ਦੇ ਕੰਮ ਲਈ ਹੱਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ.
ਬੈਰੀਆਟ੍ਰਿਕ ਸਰਜਰੀ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਸਾਲ 2017 ਵਿਚ ਫੈਟੀ ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ (ਐੱਫ.ਐੱਲ.ਡੀ.) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਐਫਐਲਡੀ, ਐਨਏਐਫਐਲਡੀ, ਐਨਏਐਸਐਚ ਅਤੇ ਐਡਵਾਂਸਡ ਸਟੀਟੋਹੈਪੇਟਾਈਟਸ 90% ਤੋਂ ਵੱਧ ਲੋਕਾਂ ਵਿਚ ਦੁਬਾਰਾ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਮੋਟਾਪੇ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇਹ ਸਰਜਰੀ ਕੀਤੀ ਹੈ.[21]
ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤਕ ਪੈਰੀਫਿਰਲ ਪੋਸ਼ਣ-ਪ੍ਰੇਰਿਤ ਚਰਬੀ ਜਿਗਰ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਮਾਮਲੇ ਵਿਚ, ਕੋਲੀਨ ਨੂੰ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ.[22] ਇਹ ਮਿਥਿਓਨਾਈਨ ਚੱਕਰ ਵਿਚ ਕਮੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ.[23]
ਬਾਹਰੀ ਲਿੰਕ
ਸੋਧੋ- Relation between cannabis and weight gain Archived 2020-09-29 at the Wayback Machine. ਭੰਗ ਅਤੇ ਭਾਰ ਵਧਾਉਣ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਬੰਧ
ਹਵਾਲੇ
ਸੋਧੋ- ↑ "Nonalcoholic Fatty Liver Disease & NASH | NIDDK". National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (in ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ (ਅਮਰੀਕੀ)). Retrieved 2021-02-02.
- ↑ Singh, Sukhpreet; Osna, Natalia A; Kharbanda, Kusum K (2017-09-28). "Treatment options for alcoholic and non-alcoholic fatty liver disease: A review". World Journal of Gastroenterology. 23 (36): 6549–6570. doi:10.3748/wjg.v23.i36.6549. ISSN 1007-9327. PMC 5643281. PMID 29085205.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unflagged free DOI (link) - ↑ Basra, Sarpreet; Anand, Bhupinderjit S (2011-05-27). "Definition, epidemiology and magnitude of alcoholic hepatitis". World Journal of Hepatology. 3 (5): 108–113. doi:10.4254/wjh.v3.i5.108. ISSN 1948-5182. PMC 3124876. PMID 21731902.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unflagged free DOI (link) - ↑ Iser, David; Ryan, Marno (2013-07-01). "Fatty liver disease--a practical guide for GPs". Australian Family Physician. 42 (7): 444–447. ISSN 0300-8495. PMID 23826593.
- ↑ Chalasani, Naga; Younossi, Zobair; Lavine, Joel E.; Charlton, Michael; Cusi, Kenneth; Rinella, Mary; Harrison, Stephen A.; Brunt, Elizabeth M.; Sanyal, Arun J. (2018). "The diagnosis and management of nonalcoholic fatty liver disease: Practice guidance from the American Association for the Study of Liver Diseases". Hepatology (in ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ). 67 (1): 328–357. doi:10.1002/hep.29367. ISSN 1527-3350. Archived from the original on 2021-02-05. Retrieved 2021-02-02.
{{cite journal}}
: Unknown parameter|dead-url=
ignored (|url-status=
suggested) (help) - ↑ Singh, Siddharth; Allen, Alina M.; Wang, Zhen; Prokop, Larry J.; Murad, Mohammad H.; Loomba, Rohit (2015-4-01). "Fibrosis Progression in Nonalcoholic Fatty Liver versus Nonalcoholic Steatohepatitis: A Systematic Review and Meta-analysis of Paired-Biopsy Studies". Clinical gastroenterology and hepatology : the official clinical practice journal of the American Gastroenterological Association. 13 (4): 643–654.e9. doi:10.1016/j.cgh.2014.04.014. ISSN 1542-3565. PMC 4208976. PMID 24768810.
{{cite journal}}
: Check date values in:|date=
(help) - ↑ Younossi, Zobair; Anstee, Quentin M.; Marietti, Milena; Hardy, Timothy; Henry, Linda; Eslam, Mohammed; George, Jacob; Bugianesi, Elisabetta (2018-01-01). "Global burden of NAFLD and NASH: trends, predictions, risk factors and prevention". Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology (in ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ). 15 (1): 11–20. doi:10.1038/nrgastro.2017.109. ISSN 1759-5053.
- ↑ Qian, Yan; Fan, Jian-Gao (2005-05-01). "Obesity, fatty liver and liver cancer". Hepatobiliary & pancreatic diseases international: HBPD INT. 4 (2): 173–177. ISSN 1499-3872. PMID 15908310.
- ↑ Bellentani, Stefano (2017). "The epidemiology of non-alcoholic fatty liver disease". Liver International (in ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ). 37 (S1): 81–84. doi:10.1111/liv.13299. ISSN 1478-3231.
- ↑ Reddy, Janardan K.; Sambasiva Rao, M. (2006-05-01). "Lipid Metabolism and Liver Inflammation. II. Fatty liver disease and fatty acid oxidation". American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology. 290 (5): G852–G858. doi:10.1152/ajpgi.00521.2005. ISSN 0193-1857.
- ↑ Adams, Leon A.; Angulo, Paul; Lindor, Keith D. (2005-09-27). "Nonalcoholic fatty liver disease". CMAJ : Canadian Medical Association Journal. 173 (7): 735–738. doi:10.1503/cmaj.1050114. ISSN 0820-3946. PMC 1216300.
- ↑ Bayard, Max; Holt, Jim; Boroughs, Eileen (2006-06-01). "Nonalcoholic fatty liver disease". American Family Physician. 73 (11): 1961–1968. ISSN 0002-838X. PMID 16770927.
- ↑ Osman, Khalid A.; Osman, Meissa M.; Ahmed, Mohamed H. (2007-01-01). "Tamoxifen-induced non-alcoholic steatohepatitis: where are we now and where are we going?". Expert Opinion on Drug Safety. 6 (1): 1–4. doi:10.1517/14740338.6.1.1. ISSN 1474-0338. PMID 17181445.
- ↑ Valenti, Luca; Dongiovanni, Paola; Piperno, Alberto; Fracanzani, Anna Ludovica; Maggioni, Marco; Rametta, Raffaela; Loria, Paola; Casiraghi, Maria Antonietta; Suigo, Elda (2006). "α1-Antitrypsin mutations in NAFLD: High prevalence and association with altered iron metabolism but not with liver damage". Hepatology (in ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ). 44 (4): 857–864. doi:10.1002/hep.21329. ISSN 1527-3350.[permanent dead link]
- ↑ Internet Archive (2006). Sleisenger & Fordtran's gastrointestinal and liver disease : pathophysiology, diagnosis, management. Philadelphia : Saunders. ISBN 978-1-4160-0245-1.
- ↑ Peleg, Noam; Issachar, Assaf; Sneh-Arbib, Orly; Shlomai, Amir (2017-10-01). "AST to Platelet Ratio Index and fibrosis 4 calculator scores for non-invasive assessment of hepatic fibrosis in patients with non-alcoholic fatty liver disease". Digestive and Liver Disease. 49 (10): 1133–1138. doi:10.1016/j.dld.2017.05.002. ISSN 1590-8658.
- ↑ Peleg, Noam; Sneh Arbib, Orly; Issachar, Assaf; Cohen-Naftaly, Michal; Braun, Marius; Shlomai, Amir (2018-08-14). "Noninvasive scoring systems predict hepatic and extra-hepatic cancers in patients with nonalcoholic fatty liver disease". PLoS ONE. 13 (8). doi:10.1371/journal.pone.0202393. ISSN 1932-6203. PMC 6091950. PMID 30106985.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unflagged free DOI (link) - ↑ Singh, Siddharth; Venkatesh, Sudhakar K.; Loomba, Rohit; Wang, Zhen; Sirlin, Claude; Chen, Jun; Yin, Meng; Miller, Frank H.; Low, Russell N. (2016-5). "Magnetic Resonance Elastography for Staging Liver Fibrosis in Non-alcoholic Fatty Liver Disease: A Diagnostic Accuracy Systematic Review and Individual Participant Data Pooled Analysis". European radiology. 26 (5): 1431–1440. doi:10.1007/s00330-015-3949-z. ISSN 0938-7994. PMC 5051267. PMID 26314479.
{{cite journal}}
: Check date values in:|date=
(help) - ↑ "The New Re-purposed Drug Proven Effective for Weight Loss in Lab Trials". Spark Health MD (in ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ (ਅਮਰੀਕੀ)). 2020-05-14. Retrieved 2021-02-02.
- ↑ Hussain, Areeba (2020-11-26). "3 Important Things to Lower Weight Loss Surgery Risks". TheHealthMania (in ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ (ਅਮਰੀਕੀ)). Retrieved 2021-02-02.
- ↑ "Fatty Liver: Overview, Etiology, Epidemiology". 2019-11-10.
{{cite journal}}
: Cite journal requires|journal=
(help) - ↑ Buchman, Alan L.; Ament, Marvin E.; Sohel, Mir; Dubin, Mark; Jenden, Donald J.; Roch, Margaret; Pownall, Henry; Farley, William; Awal, Mohammed (2001). "Choline Deficiency Causes Reversible Hepatic Abnormalities in Patients Receiving Parenteral Nutrition: Proof of a Human Choline Requirement: A Placebo-Controlled Trial". Journal of Parenteral and Enteral Nutrition (in ਅੰਗਰੇਜ਼ੀ). 25 (5): 260–268. doi:10.1177/0148607101025005260. ISSN 1941-2444.
- ↑ Hollenbeck, Clarie B. (2010-08-01). "The Importance of Being Choline". Journal of the American Dietetic Association (in English). 110 (8): 1162–1165. doi:10.1016/j.jada.2010.05.012. ISSN 0002-8223.
{{cite journal}}
: CS1 maint: unrecognized language (link)